Nature.com saytiga tashrif buyurganingiz uchun tashakkur.Siz cheklangan CSS-ni qo'llab-quvvatlaydigan brauzer versiyasidan foydalanmoqdasiz.Eng yaxshi tajriba uchun yangilangan brauzerdan foydalanishni tavsiya qilamiz (yoki Internet Explorer-da Moslik rejimini o'chirib qo'ying).Bundan tashqari, doimiy qo'llab-quvvatlashni ta'minlash uchun biz saytni uslublar va JavaScriptlarsiz ko'rsatamiz.
Bir vaqtning o'zida uchta slayddan iborat karuselni ko'rsatadi.Bir vaqtning o'zida uchta slayd bo'ylab harakatlanish uchun "Oldingi" va "Keyingi" tugmalaridan foydalaning yoki bir vaqtning o'zida uchta slayd bo'ylab harakatlanish uchun oxiridagi slayder tugmalaridan foydalaning.
Ushbu tadqiqotda oqim analizatori yordamida ichimlik suvida uchuvchi fenollar, siyanidlar, anion sirt faol moddalar va ammiak azotini bir vaqtning o'zida aniqlash usuli ishlab chiqilgan.Namunalar birinchi marta 145 ° C da distillangan.Keyin distillatdagi fenol asosiy ferrisiyanid va 4-aminoantipirin bilan reaksiyaga kirishib, qizil rangli kompleks hosil qiladi, u 505 nm da kolorimetrik tarzda o‘lchanadi.Keyin distillatdagi siyanid xloramin T bilan reaksiyaga kirishib, siyanoxloridni hosil qiladi, so'ngra piridinkarboksilik kislota bilan ko'k rangli kompleks hosil qiladi, bu 630 nm da kolorimetrik tarzda o'lchanadi.Anion sirt faol moddalar asosiy metilen ko'k bilan reaksiyaga kirishib, aralashma hosil qiladi, u xloroform bilan chiqariladi va aralashadigan moddalarni olib tashlash uchun kislotali metilen ko'k bilan yuviladi.Xloroformdagi ko'k rangli birikmalar 660 nm da kolorimetrik tarzda aniqlandi.To'lqin uzunligi 660 nm bo'lgan ishqoriy muhitda ammiak 37 ° C da indofenol ko'kni hosil qilish uchun dikloroizosiyanurik kislotada salitsilat va xlor bilan reaksiyaga kirishadi.Uchuvchi fenollar va siyanidlarning 2–100 mkg/l oraliqdagi massa kontsentratsiyasida nisbiy standart og‘ishlar mos ravishda 0,75–6,10% va 0,36–5,41% ni tashkil etdi, tiklanish tezligi esa 96,2–103,6% va 96,0–102% ni tashkil etdi. .%.Chiziqli korrelyatsiya koeffitsienti ≥ 0,9999, aniqlash chegaralari 1,2 µg/L va 0,9 µg/L.Nisbiy standart og'ishlar 0,27-4,86% va 0,33-5,39% ni tashkil etdi va tiklanish 93,7-107,0% va 94,4-101,7% ni tashkil etdi.Anion sirt faol moddalar va ammiak azotining massa kontsentratsiyasida 10 ~ 1000 mkg / l.Chiziqli korrelyatsiya koeffitsientlari 0,9995 va 0,9999, aniqlash chegaralari mos ravishda 10,7 µg/l va 7,3 µg/l edi.Milliy standart usuli bilan solishtirganda statistik farqlar yo'q edi.Usul vaqt va kuchni tejaydi, kamroq aniqlash chegarasi, yuqori aniqlik va aniqlik, kamroq ifloslanish va katta hajmli namunalarni tahlil qilish va aniqlash uchun ko'proq mos keladi.
Uchuvchi fenollar, siyanidlar, anion sirt faol moddalar va ammoniy azot1 ichimlik suvidagi organoleptik, fizik va metalloid elementlarning belgilaridir.Fenolik birikmalar ko'plab ilovalar uchun asosiy kimyoviy qurilish bloklaridir, ammo fenol va uning gomologlari ham zaharli va biologik parchalanishi qiyin.Ular ko'plab sanoat jarayonlarida chiqariladi va umumiy atrof-muhitni ifloslantiruvchi moddalarga aylandi2,3.Yuqori zaharli fenolik moddalar teri va nafas olish organlari orqali organizmga so'rilishi mumkin.Ularning aksariyati inson tanasiga kirgandan keyin detoksifikatsiya jarayonida zaharliligini yo'qotadi, keyin esa siydik bilan chiqariladi.Ammo organizmning normal detoksifikatsiya imkoniyatlaridan oshib ketganda, ortiqcha komponentlar turli a'zolar va to'qimalarda to'planib, surunkali zaharlanish, bosh og'rig'i, toshma, terining qichishi, ruhiy bezovtalik, anemiya va turli nevrologik belgilarga olib kelishi mumkin 4, 5, 6,7.Sianid juda zararli, ammo tabiatda keng tarqalgan.Ko'pgina oziq-ovqat va o'simliklarda siyanid mavjud bo'lib, ular ba'zi bakteriyalar, zamburug'lar yoki suv o'tlari tomonidan ishlab chiqarilishi mumkin8,9.Shampunlar va tana yuvish vositalari kabi yuvish vositalarida anion sirt faol moddalar ko'pincha tozalashni osonlashtirish uchun ishlatiladi, chunki ular bu mahsulotlarni iste'molchilar izlayotgan yuqori ko'pik va ko'pik sifati bilan ta'minlaydi.Biroq, ko'plab sirt faol moddalar terini bezovta qilishi mumkin10,11.Ichimlik suvlari, er osti suvlari, er usti suvlari va oqava suvlar tarkibida erkin ammiak (NH3) va ammoniy tuzlari (NH4+) shaklida azot mavjud bo'lib, ular ammiak azot (NH3-N) deb nomlanadi.Mikroorganizmlar tomonidan maishiy oqava suvlardagi azotli organik moddalarning parchalanish mahsulotlari asosan suvdagi ammiakli azotning bir qismini tashkil etuvchi kokslangan va sintetik ammiak kabi sanoat chiqindi suvlaridan kelib chiqadi12,13,14.Suvdagi ushbu to'rtta ifloslantiruvchi moddalarni o'lchash uchun ko'plab usullar, jumladan, spektrofotometriya15,16,17, xromatografiya18,19,20,21 va oqim in'ektsiyasi15,22,23,24 ishlatilishi mumkin.Boshqa usullarga nisbatan spektrofotometriya eng ommabop hisoblanadi1.Ushbu tadqiqot uchuvchi fenollar, siyanidlar, anion sirt faol moddalar va sulfidlarni bir vaqtning o'zida baholash uchun to'rtta ikki kanalli moduldan foydalangan.
AA500 uzluksiz oqim analizatori (SEAL, Germaniya), SL252 elektron balansi (Shanxay Mingqiao elektron asboblar fabrikasi, Xitoy) va Milli-Q o'ta toza suv hisoblagichi (Merck Millipore, AQSh) ishlatilgan.Ushbu ishda ishlatiladigan barcha kimyoviy moddalar analitik darajada bo'lib, barcha tajribalarda deionlashtirilgan suv ishlatilgan.Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Xitoy) dan xlorid kislota, sulfat kislota, fosfor kislotasi, borik kislotasi, xloroform, etanol, natriy tetraborat, izonikotin kislotasi va 4-aminoantipirin xarid qilindi.Triton X-100, natriy gidroksid va kaliy xlorid Tyanjin Damao kimyoviy reagent zavodidan (Xitoy) xarid qilindi.Kaliy ferrisiyanid, natriy nitroprussid, natriy salitsilat va N, N-dimetilformamid Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Xitoy) tomonidan taqdim etilgan.Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Xitoy) dan kaliy dihidrogen fosfat, disodiy vodorod fosfat, pirazolon va metilen ko'k trihidrat sotib olindi.Trinatriy sitrat dihidrat, polioksietilen lauril efir va natriy dikloroizosiyanurat Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Xitoy) dan xarid qilindi.Uchuvchi fenollar, siyanidlar, anion sirt faol moddalar va suvli ammiak azotining standart eritmalari Xitoyning Metrologiya institutidan sotib olindi.
Distillash reaktivi: 160 ml fosfor kislotasini 1000 ml deionlangan suv bilan suyultiring.Zaxira bufer: 9 g borik kislotasi, 5 g natriy gidroksid va 10 g kaliy xloridni torting va 1000 ml deionlangan suv bilan suyultiring.Absorbsiya reagenti (har hafta yangilanadi): 200 ml zaxira buferini aniq o'lchab, 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/etanol) qo'shing va filtrlashdan keyin 0,45 mkm filtr membranasi orqali foydalaning.Kaliy ferrisiyanid (haftada yangilanadi): 0,15 g kaliy ferrisiyanidni torting va uni 200 ml zaxira buferda eritib oling, 1 ml 50% Triton X-100 qo'shing, ishlatishdan oldin 0,45 mkm filtrli membranadan filtrlang.4-aminoantipirin (har hafta yangilanadi): 0,2 g 4-aminoantipirinni torting va 200 ml buferda eritib oling, 1 ml 50% Triton X-100 qo'shing, 0,45 mkm filtrli membrana orqali filtrlang.
Distillash uchun reaktiv: uchuvchi fenol.Bufer eritmasi: 3 g kaliy dihidrogen fosfat, 15 g disodiy vodorod fosfat va 3 g trinatriy sitrat dihidratni torting va 1000 ml deionlangan suv bilan suyultiring.Keyin 2 ml 50% Triton X-100 qo'shing.Xloramin T: 0,2 g xloramin T ni torting va 200 ml deionlangan suv bilan suyultiriladi.Xromogen reagent: Xromogen reaktiv A: 1,5 g pirazolon 20 ml N,N-dimetilformamidda to'liq eritiladi.Ishlab chiquvchi B: 3,5 g hisonikotin kislotasi va 6 ml 5 M NaOH 100 ml deionlangan suvda eritiladi.Ishlatishdan oldin Developer A va Developer B ni aralashtiramiz, pH ni NaOH eritmasi yoki HCl eritmasi bilan 7,0 ga sozlang, keyin 200 ml gacha deionizatsiyalangan suv bilan suyultiring va keyinroq ishlatish uchun filtrlang.
Bufer eritmasi: 10 g natriy tetraborat va 2 g natriy gidroksid deionlangan suvda eritiladi va 1000 ml gacha suyultiriladi.0,025% metilen ko‘k eritmasi: 0,05 g metilen ko‘k trihidrat deionlangan suvda eritiladi va 200 ml ga yetkaziladi.Metilen ko'k rangli bufer (kunlik yangilanadi): 20 ml 0,025% metilen ko'k eritmasini 100 ml lik bufer bilan suyultiring.Ajratuvchi voronkaga o'tkazing, 20 ml xloroform bilan yuving, ishlatilgan xloroformni tashlang va xloroform qatlamining qizil rangi yo'qolguncha (odatda 3 marta) yangi xloroform bilan yuving, keyin filtrlang.Asosiy metilen ko'k: 60 ml filtrlangan metilen ko'k eritmasini 200 ml eritma eritmasiga suyultiring, 20 ml etanol qo'shing, yaxshilab aralashtiring va gazsizlang.Metilen ko'k kislotasi: taxminan 150 ml deionlangan suvga 2 ml 0,025% metilen ko'k eritmasi qo'shing, 1,0 ml 1% H2SO4 qo'shing va keyin 200 ml deionlangan suv bilan suyultiriladi.Keyin 80 ml etanol qo'shing, yaxshilab aralashtiring va gazsizlang.
20% li polioksietilen lauril efir eritmasi: 20 g polioksietilen lauril efirni torting va 1000 ml deionlangan suv bilan suyultiriladi.Bufer: 20 g trinatriy sitratni torting, 500 ml deionlangan suv bilan suyultiring va 1,0 ml 20% polioksietilen lauril efir qo'shing.Natriy salitsilat eritmasi (har hafta yangilanadi): 20 g natriy salitsilat va 0,5 g kaliy ferrisiyanid nitritini torting va 500 ml deionlangan suvda eritib yuboring.Natriy dikloroizosiyanurat eritmasi (har hafta yangilanadi): 10 g natriy gidroksid va 1,5 g natriy dikloroizosiyanuratni torting va ularni 500 ml deionlangan suvda eritib yuboring.
0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l va 100 µg/l eritmalar sifatida tayyorlangan uchuvchi fenol va siyanid standartlari, 0,01 M natriy gidroksid eritmasi.Anion sirt faol moddasi va ammiak azot standarti 0 mkg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L va 1000 µg/l deionizatsiyalangan suv yordamida tayyorlangan. .yechim.
Sovutish davri tankini ishga tushiring, keyin (tartibda) kompyuterni, namuna oluvchini va AA500 xostiga quvvatni yoqing, quvurlar to'g'ri ulanganligini tekshiring, havo shlangini havo klapaniga joylashtiring, peristaltik nasosning bosim plitasini yoping, reaktiv quvurlarini o'rtadagi toza suvga soling.Dasturiy ta'minotni ishga tushiring, mos keladigan kanal oynasini faollashtiring va ulanish quvurlari ishonchli tarzda ulanganligini va bo'shliqlar yoki havo oqishlari mavjudligini tekshiring.Agar oqish bo'lmasa, tegishli reaktivni aspiratsiya qiling.Kanal oynasining asosiy chizig'i barqaror bo'lgandan so'ng, aniqlash va tahlil qilish uchun belgilangan usul faylini tanlang va ishga tushiring.Asbob shartlari 1-jadvalda ko'rsatilgan.
Fenol va siyanidni aniqlashning ushbu avtomatlashtirilgan usulida namunalar avval 145 °C da distillanadi.Keyin distillatdagi fenol asosiy ferrisiyanid va 4-aminoantipirin bilan reaksiyaga kirishib, qizil rangli kompleks hosil qiladi, u 505 nm da kolorimetrik tarzda o‘lchanadi.Keyin distillatdagi siyanid xloramin T bilan reaksiyaga kirishib, siyanoxlorid hosil qiladi, bu esa piridinkarboksilik kislota bilan ko'k rangli kompleks hosil qiladi, bu 630 nm da kolorimetrik tarzda o'lchanadi.Anion sirt faol moddalar asosiy metilen ko'k bilan reaksiyaga kirishib, xloroform bilan ekstraksiya qilingan va faza ajratgich bilan ajratilgan birikmalar hosil qiladi.Keyin xloroform fazasi aralashadigan moddalarni olib tashlash uchun kislotali metilen ko'k bilan yuvildi va ikkinchi fazali ajratgichda yana ajratildi.660 nm da xloroformda ko'k rangli birikmalarni kolorimetrik aniqlash.Berthelot reaksiyasiga asosan ammiak 37 °C da ishqoriy muhitda dikloroizosiyanurik kislotada salitsilat va xlor bilan reaksiyaga kirishib, indofenol ko‘k hosil qiladi.Reaksiyada katalizator sifatida natriy nitroprussid ishlatilgan va hosil bo'lgan rang 660 nm da o'lchangan.Ushbu usulning printsipi 1-rasmda ko'rsatilgan.
Uchuvchi fenollar, siyanidlar, anion sirt faol moddalar va ammiak azotlarini aniqlash uchun uzluksiz namuna olish usulining sxematik diagrammasi.
Uchuvchi fenollar va siyanidlar konsentratsiyasi 2 dan 100 mkg/l gacha, chiziqli korrelyatsiya koeffitsienti 1,000, regressiya tenglamasi y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).Sianid uchun korrelyatsiya koeffitsienti 1,000 va regressiya tenglamasi y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003).Anion sirt faol moddasi ammiak azotining 10-1000 mkg / L oralig'ida konsentratsiyasiga yaxshi chiziqli bog'liqlikka ega.Anion sirt faol moddalar va ammiak azot uchun korrelyatsiya koeffitsientlari mos ravishda 0,9995 va 0,9999 ni tashkil etdi.Regressiya tenglamalari: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) va y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003).Nazorat namunasi doimiy ravishda 11 marta o'lchandi va usulni aniqlash chegarasi standart egri chizig'i bo'yicha nazorat namunasining 3 ta standart og'ishiga bo'lingan.Uchuvchi fenollar, siyanidlar, anion sirt faol moddalar va ammiak azotni aniqlash chegaralari mos ravishda 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l va 7,3 µg/l edi.Aniqlash chegarasi milliy standart usuldan pastroq, batafsil ma'lumot uchun 2-jadvalga qarang.
Analitlar izlari bo'lmagan suv namunalariga yuqori, o'rta va past standart eritmalar qo'shing.Kundalik va kunlararo tiklanish va aniqlik ettita ketma-ket o'lchovlardan so'ng hisoblab chiqilgan.3-jadvalda ko'rsatilganidek, kun davomida va kun davomida uchuvchi fenol ekstraktsiyasi mos ravishda 98,0-103,6% va 96,2-102,0%, nisbiy standart og'ishlar 0,75-2,80% va 1. 27-6,10%.Bir kun ichida va kun oraliqda siyanid olish mos ravishda 101,0-102,0% va 96,0-102,4%, nisbiy standart og'ish mos ravishda 0,36-2,26% va 2,36-5,41% ni tashkil etdi.Bundan tashqari, anion sirt faol moddalarning kunlik va kun oralig'ida ekstraktsiyasi mos ravishda 94,3-107,0% va 93,7-101,6% bo'lib, nisbiy standart og'ishlar 0,27-0,96% va 4,44-4,86% ni tashkil etdi.Nihoyat, ammiak azotining kun ichida va kunlar ichida qayta tiklanishi mos ravishda 98,0-101,7% va 94,4-97,8% ni tashkil etdi, nisbiy standart og'ishlar mos ravishda 0,33-3,13% va 4,45-5,39%.3-jadvalda ko'rsatilganidek.
Suvdagi to'rtta ifloslantiruvchi moddalarni o'lchash uchun spektrofotometriya15,16,17 va xromatografiya25,26 kabi bir qator sinov usullaridan foydalanish mumkin.Kimyoviy spektrofotometriya bu ifloslantiruvchi moddalarni aniqlashning yangi o'rganilgan usuli bo'lib, milliy standartlar 27, 28, 29, 30, 31 talab qilinadi. Bu distillash va ekstraksiya kabi bosqichlarni talab qiladi, natijada sezgirlik va aniqlik etarli bo'lmagan uzoq jarayon.Yaxshi, yomon aniqlik.Organik kimyoviy moddalardan keng foydalanish eksperimentchilarning sog'lig'iga xavf tug'dirishi mumkin.Xromatografiya tez, sodda, samarali va aniqlash chegaralari past bo'lsa-da, bir vaqtning o'zida to'rtta birikmani aniqlay olmaydi.Shu bilan birga, muvozanatsiz dinamik sharoitlar kimyoviy tahlilda uzluksiz oqim spektrofotometriyasi yordamida qo'llaniladi, u namuna eritmasining oqim oralig'ida gazning uzluksiz oqimiga, aralashtirish halqasi orqali reaktsiyani yakunlashda tegishli nisbat va ketma-ketlikda reagentlarni qo'shishga asoslangan. va uni spektrofotometrda aniqlash, avval havo pufakchalarini olib tashlash.Kashfiyot jarayoni avtomatlashtirilganligi sababli namunalar nisbatan yopiq muhitda distillangan va onlayn tarzda olinadi.Usul ish samaradorligini sezilarli darajada yaxshilaydi, aniqlash vaqtini yanada qisqartiradi, operatsiyalarni soddalashtiradi, reagentning ifloslanishini kamaytiradi, usulning sezgirligi va aniqlash chegarasini oshiradi.
Anion sirt faol moddasi va ammiak azoti birlashtirilgan sinov mahsulotiga 250 mkg/l konsentratsiyada kiritilgan.Uchuvchi fenol va siyanidni 10 mkg/L konsentratsiyadagi sinov moddasiga aylantirish uchun standart moddadan foydalaning.Tahlil va aniqlash uchun milliy standart usul va ushbu usuldan foydalanilgan (6 ta parallel tajriba).Ikki usulning natijalari mustaqil t-test yordamida solishtirildi.4-jadvalda ko'rsatilganidek, ikkala usul o'rtasida sezilarli farq yo'q (P > 0,05).
Ushbu tadqiqotda uchuvchi fenollar, siyanidlar, anion sirt faol moddalar va ammiak azotini bir vaqtda tahlil qilish va aniqlash uchun uzluksiz oqim analizatoridan foydalanilgan.Sinov natijalari shuni ko'rsatadiki, doimiy oqim analizatori tomonidan ishlatiladigan namuna hajmi milliy standart usuldan past.Bundan tashqari, u pastroq aniqlash chegaralariga ega, 80% kamroq reagentlardan foydalanadi, alohida namunalar uchun kamroq ishlov berish vaqtini talab qiladi va kanserogen xloroformni sezilarli darajada kam ishlatadi.Onlayn ishlov berish integratsiyalashgan va avtomatlashtirilgan.Uzluksiz oqim reagentlar va namunalarni avtomatik ravishda aspiratsiya qiladi, keyin aralashtirish pallasida aralashadi, avtomatik ravishda isitadi, ajratadi va kolorimetriya bilan hisoblaydi.Eksperimental jarayon yopiq tizimda olib boriladi, bu tahlil vaqtini tezlashtiradi, atrof-muhit ifloslanishini kamaytiradi va eksperimentchilar xavfsizligini ta'minlashga yordam beradi.Qo'lda distillash va ekstraktsiya kabi murakkab operatsiya bosqichlari kerak emas22,32.Biroq, asboblar quvurlari va aksessuarlar nisbatan murakkab va sinov natijalari tizimning beqarorligini osongina keltirib chiqaradigan ko'plab omillar ta'sirida.Natijalaringizning aniqligini oshirish va tajribangizga xalaqit bermaslik uchun bir necha muhim qadamlarni bajarishingiz mumkin.(1) Uchuvchi fenollar va siyanidlarni aniqlashda eritmaning pH qiymatini hisobga olish kerak.Distillash lasaniga kirishdan oldin pH 2 atrofida bo'lishi kerak.PH > 3 da aromatik aminlar ham distillangan bo'lishi mumkin va 4-aminoantipirin bilan reaktsiya xatoliklarga olib kelishi mumkin.Shuningdek, pH > 2,5 da K3[Fe(CN)6] ning tiklanishi 90% dan kam bo'ladi.Tuz miqdori 10 g/l dan ortiq bo'lgan namunalar distillash lasanini yopishi va muammolarga olib kelishi mumkin.Bunday holda, namunadagi tuz miqdorini kamaytirish uchun toza suv qo'shilishi kerak33.(2) Quyidagi omillar anion sirt faol moddalarni aniqlashga ta'sir qilishi mumkin: katyonik kimyoviy moddalar anion sirt faol moddalar bilan kuchli ion juftlarini hosil qilishi mumkin.Natijalar quyidagi hollarda ham noxolis bo'lishi mumkin: hümik kislota konsentratsiyasi 20 mg/l dan ortiq;sirt faolligi yuqori bo'lgan birikmalar (masalan, boshqa sirt faol moddalar) > 50 mg/l;kuchli qaytarilish qobiliyatiga ega moddalar (SO32-, S2O32- va OCl-);har qanday reagent bilan xloroformda eriydigan rangli molekulalarni hosil qiluvchi moddalar;chiqindi suvlarda ba'zi noorganik anionlar (xlorid, bromid va nitrat) 34,35.(3) Ammiak azotini hisoblashda past molekulyar og'irlikdagi aminlarni hisobga olish kerak, chunki ularning ammiak bilan reaktsiyalari o'xshash va natija yuqori bo'ladi.Barcha reagent eritmalari qo'shilgandan keyin reaksiya aralashmasining pH qiymati 12,6 dan past bo'lsa, shovqin paydo bo'lishi mumkin.Yuqori kislotali va tamponlangan namunalar bunga sabab bo'ladi.Yuqori konsentratsiyalarda gidroksid sifatida cho'kmaga tushadigan metall ionlari ham yomon takrorlanishga olib kelishi mumkin36,37.
Natijalar shuni ko'rsatdiki, ichimlik suvida uchuvchi fenollar, siyanidlar, anion sirt faol moddalar va ammiak azotini bir vaqtning o'zida aniqlash uchun doimiy oqim tahlili usuli yaxshi chiziqli, past aniqlash chegarasi, yaxshi aniqlik va tiklanishga ega.Milliy standart usuli bilan sezilarli farq yo'q.Ushbu usul ko'p miqdordagi suv namunalarini tahlil qilish va aniqlash uchun tez, sezgir, aniq va ishlatish uchun qulay usulni ta'minlaydi.Ayniqsa, bir vaqtning o'zida to'rtta komponentni aniqlash uchun javob beradi va aniqlash samaradorligi sezilarli darajada yaxshilanadi.
SASAK.Ichimlik suvi uchun standart sinov usuli (GB/T 5750-2006).Pekin, Xitoy: Xitoy Sog'liqni saqlash va qishloq xo'jaligi vazirligi / Xitoy standartlari boshqarmasi (2006).
Babich H. va boshqalar.Fenol: Atrof-muhit va sog'liq uchun xavflarning umumiy ko'rinishi.Oddiy.I. Farmakodinamikasi.1, 90–109 (1981).
Axbarizode, R. va boshqalar.Dunyo bo'ylab shisha suvdagi yangi ifloslantiruvchi moddalar: so'nggi ilmiy nashrlarni ko'rib chiqish.J. Xavfli.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bryus, W. va boshqalar.Fenol: xavf tavsifi va ta'sir qilish reaktsiyasini tahlil qilish.J. Atrof-muhit.fan.Salomatlik, C qismi - Atrof-muhit.kanserogen.Ekotoksikologiya.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV va boshqalar.Atrof-muhit va inson salomatligi uchun potentsial xavflarni va p-tert-oktilfenolga uzoq muddatli ta'sir qilish xavfini ko'rib chiqish.xirillash.ekologiya.xavf-xatarni baholash.ichki jurnal 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. va boshqalar.Fenol va gidrokinon ta'sirining allergik yallig'lanish bilan o'pkaga leykotsitlar migratsiyasiga ta'siri.I. Rayt.164 (Ilova-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. va boshqalar.Qo'rg'oshin, fenol va benzol bilan ifloslangan suvning albinos kalamushlarning jigari, buyragi va yo'g'on ichaklariga ta'sirini toksikologik baholash.oziq-ovqat kimyosi.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM va boshqalar.Sianid va siyano hosilalarining mikrobial degradatsiyasi uchun anaerob muhitni o'rganish.Mikrobiologiyaga murojaat qiling.Biotexnologiya.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM va boshqalar.Aerob nafas olishda o'tkir siyanid toksikligi: Merburnning talqini uchun nazariy va eksperimental yordam.Biomolekulalar.11, 32–56 tushunchalar (2020).
Anantapadmanabhan, KP Murosasiz tozalash: Tozalash vositalarining teri to'sig'iga va yumshoq tozalash usullariga ta'siri.dermatologiya.U yerda.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW va boshqalar.Anion sirt faol moddalarning inson terisiga kirib borish mexanizmlari: monomerik, miselyar va submitselyar agregatlarning kirib borishi nazariyasini o'rganish.ichki J. Kosmetika.fan.41, 55–66 (2019).
AQSh EPA, AQSh EPA Ammiak chuchuk suv sifati standarti (EPA-822-R-13-001).AQSh atrof-muhitni muhofaza qilish agentligi Suv resurslari boshqarmasi, Vashington, Kolumbiya okrugi (2013).
Konstebl, M. va boshqalar.Suv muhitida ammiakning ekologik xavfini baholash.xirillash.ekologiya.xavf-xatarni baholash.ichki jurnal 9, 527–548 (2003).
Vang H. va boshqalar.Jami ammiak azoti (TAN) va ionlashtirilmagan ammiak (NH3-N) uchun suv sifati standartlari va ularning Liaohe daryosidagi ekologik xavflari, Xitoy.Kimyosfera 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM va boshqalar.Taranta 71, 1088–1095 (2007) oraliq oqimli inyeksiya orqali elektrokaplama oqava suvlarida siyanidni aniqlashning yangi spektrofotometrik usuli.
Ye, K. va boshqalar.Uchuvchi fenollar oksidlovchi vosita sifatida kaliy persulfat va 4-aminoantipirin bilan spektrofotometrik tarzda aniqlandi.jag'.J. Neorg.anus.Kimyoviy.11, 26–30 (2021).
Vu, H.-L.Kutmoq.Ikki to'lqinli spektrometriya yordamida suvdagi ammiak azotining spektrini tez aniqlash.diapazon.anus.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT va boshqalar.GC×GC-TOF-MS yordamida bulutli suvda yarim uchuvchi birikmalarni aniqlash.Fenollar va ftalatlar ustuvor ifloslantiruvchi moddalar ekanligi haqidagi dalillar.chorshanba.ifloslantirish.241, 616–625 (2018).
Ha, Yu.-J.Kutmoq.Ultrasonik ekstraksiya usuli - HS-SPEM / GC-MS plastik yo'l yuzasida 7 turdagi uchuvchi oltingugurt birikmalarini aniqlash uchun ishlatilgan.J. Asboblar.anus.41, 271–275 (2022).
Kuo, Konnektikut va boshqalar.Ftalaldegidni ustundan keyingi derivatizatsiya bilan ion xromatografiyasi bilan ammoniy ionlarini florometrik aniqlash.J. Xromatografiya.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. va boshqalar.Yuqori samarali suyuq xromatografiya (HPLC) va kapillyar elektroforez (CE) yordamida kanalizatsiya loyidagi umumiy LASni tezkor aniqlashning yangi usuli.anus.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Chjan, W.-H.Kutmoq.Floresan zondlari sifatida CdTe/ZnSe nanokristallaridan foydalangan holda atrof-muhitdagi suv namunalarida uchuvchi fenollarni oqimli in'ektsiya tahlili.anus.Anal mavjudot.Kimyoviy.402, 895–901 (2011).
Sato, R. va boshqalar.Anion sirt faol moddalarni oqim-in'ektsion tahlil yo'li bilan aniqlash uchun optod detektorini ishlab chiqish.anus.fan.36, 379–383 (2020).
Vang, D.-H.Ichimlik suvidagi anion sintetik yuvish vositalarini, uchuvchi fenollarni, siyanid va ammiak azotini bir vaqtda aniqlash uchun oqim analizatori.jag'.J. Salomatlik laboratoriyasi.texnologiyalar.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA va boshqalar.Organik erituvchisiz yuqori haroratli suyuqlik-suyuqlik ekstrakti va neft namunalarida uchta fenolik antioksidantning yangi almashtiriladigan chuqur evtektik dispersli suyuqlik-suyuqlik mikro-ekstraktsiyasi.mikrokimyo.Jurnal 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA va boshqalar.GC-MSni aniqlashdan oldin oqava suv namunalaridan fenolik birikmalarning yangi qattiq fazali ekstraktsiyasining eksperimental tadqiqotlari va zichlik funktsional nazariyasi.mikrokimyo.Jurnal 177, 107291 (2022).
Jean, S. Ichimlik suvida uchuvchi fenollar va anion sintetik yuvish vositalarini doimiy oqim tahlili bilan bir vaqtda aniqlash.jag'.J. Salomatlik laboratoriyasi.texnologiyalar.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Suvdagi uchuvchi fenollar, siyanidlar va anion sintetik yuvish vositalarining oqimi tahlili.jag'.J. Salomatlik laboratoriyasi.texnologiyalar.20, 437–439 (2014).
Liu, J. va boshqalar.Erdagi atrof-muhit namunalarida uchuvchi fenollarni tahlil qilish usullarini ko'rib chiqish.J. Asboblar.anus.34, 367–374 (2015).
Alaxmad, V. va boshqalar.Kanalizatsiya suvida erigan ammoniy va sulfidlarni aniqlash uchun membranasiz evaporatator va kontaktsiz o'tkazuvchanlik detektorini o'z ichiga olgan oqimli tizimni ishlab chiqish.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. va boshqalar.Suvni tahlil qilishda oqimni in'ektsiya qilish texnikasi so'nggi yutuqlardir.Molekuly 27, 1410 (2022).
Xabar vaqti: 22-fevral-2023-yil